Клинической фармаколог, кандидат медицинских наук работает в фармацевтической индустрии в течение последних 20 лет. Отвечал за реализацию программ международных организаций в сфере охраны здоровья (TACIS, USAID), возглавлял подразделения по работе с государственными и общественными организациями, в том числе отвечал за внедрение фармакоэкономики и оценки медицинских технологий в ряде крупных международных фармацевтических компаний (Ново Нордиск, Тева, Сервье, Санофи, Мерк Шарп энд Дом) в России и ближнем зарубежье.
Координировал проекты по здравоохранению в профессиональных ассоциациях: Ассоциации Европейского Бизнеса (АЕБ), Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП), Союзе профессиональных фармацевтических организаций (СПФО), НП «Холодовые цепи и биотехнологии». В 2006 году участвовал в подготовке международной конференции «Европа против фальшивых лекарств», проведенной в Москве, было принято решение о разработке первого международно-правового документа, направленного на борьбу с фальсификацией медицинской продукции и сходных преступлений, угрожающих здоровью населения. С 2005 по 2011 год член рабочей группы экспертов Совета Европы (Страсбург, Франция) по подготовке Конвенции Совета Европы «Медикрим».
В настоящее время работает директором по экономике здравоохранения "Р-Фарм", ведущей российской высокотехнологичной фармацевтической компании.